Rogobete: 54 medicamente noi pe lista de compensare până în decembrie
Care e planul pentru boli rare?
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a confirmat miercuri că instituția pe care o conduce avansează cu eforturi concrete pentru a extinde accesul la terapii avansate destinate pacienților afectați de afecțiuni rare. În declarația sa, șeful Ministerului Sănătății a subliniat că echipă sa lucrează activ la actualizarea listei de medicamente compensate, cu obiectivul de a include în ea o serie nouă de produse farmaceutice inovative. Concret, oficialul a estimat că până în mijlocul lunii decembrie se va realiza o extindere a listei cu 54 de medicamente noi, la care se adaugă 16 prelungiri de valabilitate pentru produsele deja existente, dintre care 6 sunt destinate special pacienților cu boli rare. Deși procesul este în curs, Rogobete a recunoscut că este dificil să se stabilească cu precizie data finală de finalizare a documentului.
Sănătate Mentală și Wellness
Mayo Clinic, prima la cinci specializări în clasamentul Newsweek
Cum te ajută terapia EMDR să depășești traumele și anxietatea
De ce renunțăm ușor la sarcinile dificile: Explicația chimică din creier
Creierul uman produce neuroni noi chiar și la vârste înaintatePe lângă aspectul strict al listării medicamentelor, ministrul a subliniat necesitatea unei strategii naționale coerente pentru a asigura o organizare eficientă a sistemului de sănătate și o monitorizare corectă a pacienților cu acest tip de patologie. Această strategie trebuie să fie un document oficial aprobat prin Hotărâre a Guvernului, care să definească obiectivele, acțiunile și modul de funcționare al sistemului.
De ce contează registrul național?
Un alt pilon esențial menționat de Alexandru Rogobete este colaborarea interinstituțională, necesară pentru a operaționaliza Registrul Național al Pacienților cu Boli Rare. Acest registru va permite analiza indicatorilor epidemiologici, precum incidențele anumitor boli și evaluarea răspunsului pacienților la tratamentele inovative. În încheiere, ministrul a atras atenția asupra unui punct critic care necesită soluționare rapidă, împreună cu colegii și partenerii: tranziția pacienților pediatrici cu boli rare către vârsta adultă. În prezent, există o discontinuitate în acest proces, ceea ce împiedică continuarea corectă a monitorizării și tratamentului după schimbarea categoriei de vârstă.